망막색소변성증 증상과 원인, 기본정보, 유전관계

소개 망막색소변성증은 망막 세포의 파괴와 손실로 인한 점진적인 시력 상실을 특징으로 하는 유전성 안질환입니다. 이 질환은 전 세계적으로 약 4,000명 중 1명이 앓고 있으며, 가장 흔한 유전성 망막 변성의 형태 중 하나입니다. 망막색소변성증 기본정보 망막은 눈의 뒤쪽을 감싸고 있는 얇은 조직층으로 광수용체라는 세포를 포함하고 있습니다. 막대와 원뿔로 이루어진 이 광수용체는 빛을 시신경을 통해 뇌로 전달되는 전기 신호로 변환하여 우리가 볼 수 있도록 하는 역할을 합니다. 망막색소변성증 환자의 경우 망막의 세포, 특히 간상세포가 점차 악화되고 죽어 시력이 점진적으로 상실됩니다. 이러한 시력 상실은 일반적으로 밤이나 어두운 곳에서 잘 보이지 않는 증상(야맹증)으로 시작하여 주변 시야가 좁아지고 중심 시야의 ..